应聘职位 生命健康集团研发副部(面议) 工作地区 珠海 工作经验 至少具有3年以上中成药 化学药 生物试剂研发研发项目管理工作经验
学历 本科 年龄要求 /    
职位描述 1、负责全面开展公司的药品、保健食品、化妆品、医疗器械等研发和注册工作;
2、协助部门负责人对本版块运营流程和标准的梳理、修订和制定。
3、保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪,并及时向上级汇报。
4、根据部门总体要求,组织本组人员制定工作规划并组织实施。
5、根据公司对本版块项目需求,配置足够的有相应资质的人员;并负责本部门人才储备和培养。
6、保证所有分管人员都有清晰的书面绩效记录和成长计划,并定期进行绩效考评。
7、保持与其它部门的沟通以互相支持和配合,聆听客户的意见;
8、理解并参与实施预算和成本控制,依据公司相关制度审核订单和付款单;
9、从项目立项、研发过程开始,负责和协调各部门制定项目计划,并组织实施; 
10、对研发项目运行情况进行实时跟踪;促进项目按照制度和流程进行,及时汇报各项目进度与近况;
11、做好各部门研发资源需求调配,组织资源推进研发项目,并及时解决项目过程中遇到的问题;
12、负责控制项目成本,优化研发项目管理的流程与制度;
13、负责对拟收购和合作的药品批文、保健食品批文、化妆品批文、医疗器械批文等提供行业法规合规性、可行性咨询和行业目前状况调研工作;
14、负责推进院士工作站、研发中心落实;
15、负责追踪相关医药领域国内外研究进展,收集国内外技术资料,关注产品动向,为上级决策提供相应参考。
16、完成上级交代其他事宜。(暂不出差)
任职资格 1、能够独立开展工作,善于自我处理各种问题;
2、大中型药企工厂或知名研发机构或咨询机构背景;
3、至少具有3年以上中成药 化学药 生物试剂研发研发项目管理工作经验,熟悉药品和保健食品开发及注册流程,特别需熟悉中成药研发和注册申报工作熟悉药物研发的指导原则和相关政策法规,具有国家药监局技术审批等相关专业知识,具备国外药品注册实践经验,有欧美药品(制剂药)注册经验者优先;
4、能够独立开展工作,具备优秀的风险防范意识和善于自我处理各种问题;
5、具有高度的责任心、执行力和奉献精神,个人品行端正、魅力良好,是员工学习和发展的榜样;
6、掌握现代管理技巧和艺术,擅长团队建设、管理、激励等管理方法,能带领团队持续发展和进步。
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